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在重庆平衡易位染色体获得正常胚胎的可能性究竟有多大-广州南方39试管助孕网案例 两周前一位南京代孕女性患者来重庆Life机构办公室找我咨询生育方面的问题。助孕她是一位染色体平衡易位的患者，36岁，反复自然流产2次。助孕流程我给她详细解释了病情，鼓励并建议她尝试第三代试管南京代孕婴儿（胚胎植入前诊断）尽快解决生育问题。供卵价格过了几天，她又来了，情绪低落。助孕产子价格“我老公说他上网查了，还请教的南京代孕专家，这种问题正常南京代孕的机会没有你说的那么高，只有十分之一”，“太渺茫了，他说想要小孩，要跟我离婚”。助孕1/18 随着互联网的普及，网上南京代孕专家一搜一大把。供卵用“染色体易位南京代孕 几率”这几个关键词上度娘搜一把，1/18、1/9等数字就跳出来了，其中包括很多知名南京代孕专家的意见。试管助孕这两个数字是说，平衡易位染色体理论上可以形成18种配子，其中一个完全正常配子，一个与亲代相同的染色体易位配子，这两种情况得到的胚胎是可以存活的国内试管的骗局，加起来就是1/9。哪个助孕机构好其余8/9(16/18)的配子都是非平衡染色体，形成的胚胎都是不能存活的。1/26? 我国著名的某遗传学院士主编的一本教材里面也采用了1/18这个数字。这个理论的依据是易位染色体的四射体分离方式。更权威的书籍—ISCN2009（人类细胞遗传学国际命名体制2009）是这样介绍的。一般来讲平衡易位染色体的分离方式有2:2和3:1两种，按照2:2的临近1原则，可形成4中配子，其中一种正常，一种与亲代相同的易位，2种不平衡。按2:2分离的临近2原则，可以得到6种配子，都是非平衡染色体。按3:1分离通常得到8种配子也都是非平衡染色体。这就是流行的2/18和16/18数据的来源。但是啊但是，ISCN书在3:1分离部分有个注脚特别说明，如果在着丝粒与交换点之间的片段发生交换，还可以有另外8种分离方式。所以ISCN上其实是18+8=26种配子的可能。1/36? 从严格理论上讲，以上都不完全，还有4:0的分离模式。这种情况可以得到10种配子类型。所以理论上讲平衡易位染色体一共可以产生36种配子。实际现象 但是啊，又是一个但是，18种配子也好，26种也好，36种也好，每种配子出现的概率是不一样的。平衡易位染色体以2:2分离为主，也就是说，出现完全正常及亲代相同易位型配子的可能性比其他种类的配子要大得多。所谓的1/18，是18种可能性中的一个，而不是表示概率是1/18。从笔者所接触的染色体平衡易位患者行PGD（胚胎种植前遗传学诊断）的结果来看，可供移植胚胎（正常或和亲代相同核型）的概率远远大于1/9。笔者也就这个问题咨询了其他几个生殖中心的同行，他们也表示可移植胚胎远远大于1/9，但是具体的数值还没有进过大样本、多中心的统计。有学者表示染色体平衡易位患者家庭正常妊娠的总体概率在40%-50%左右。也有学者表示男性染色体平衡易位患者比南京代孕女性染色体平衡易位患者更容易产生正常配子。笔者曾见到过丈夫染色体平衡易位，其妻子共南京代孕四次，得到三个健康孩子的案例。正常男性一次**的**中包含几亿精子，按最低的概率算这几亿精子中正常的至少几百万。想象一下受精现场，几亿精子万里迢迢向卵子游过去，应该是正常的精子运动更快体力更好，最先到达卵子。证据 进行遗传咨询的时候，个人或几个人不够精确的临床经验往往不能完全说服患者，还有些患者更愿意相信度娘上的“南京代孕专家”发言。仔细查阅其他书籍，Human chromosomes（人类染色体）上明确写到，易位染色体2:2的分离是主要的分离方式，其他的如3:1、4:0的方式都非常罕见。Practical Preimplantation GeneticDiagnosis（实用胚胎植入前遗传学诊断）书中统计了欧美几个生殖中心平衡易位患者获得的胚胎情况，在所检测的1081个胚胎中，可移植胚胎（正常的和平衡易位）为276个，占25.5%。其中男性平衡易位因素的胚胎中，可移植为29.8%;南京代孕女性因素的胚胎中最终可移植的占23%。总结 染色体平衡易位患者们，抛弃1/18观念的缚束，你们产生正常的配子的概率远大于1/18。要有信心通过自然南京代孕或胚胎植入前诊断得到自己后代，不要因为这个本身可以解决的小问题而放弃婚姻和家庭。参考文献 1. ThePrinciples of ClinicalCytogenetics, Steven L. Gersen, Martha B. Keagle2. Humanchromosomes , Orlando J. Miller, Eeva Therman3. Practical Preimplantation GeneticDiagnosis, YuryVerlinsky, Anver Kuliev, Reproductive Genetics Institute,Chicago, IL, USA4. 中国优生与遗传杂志2011年第05期 王昊

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